Abteilung
Frauengesundheit
Strahlenschäden im Beckenbereich (FDA), Endometriose (investigativ)
HBOT-Anwendungen
Strahlenschäden im Beckenbereich
HBOT bei späten Strahlengewebsschäden im Beckenbereich (Strahlenzystitis, Proktitis, Scheidenstenose) nach Strahlentherapie bei gynäkologischem Krebs. Verweist auf die FDA-zugelassene Indikation Verzögerte Strahlenschäden; der Kontext der Frauengesundheit betont die beckenspezifischen Manifestationen.
Protokoll
Druck
2.0 – 2.4 ATA
Dauer
90 min
Sitzungen
30 – 60
Frequenz
Einmal täglich, 5×/Woche
Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie
Endometriose
Investigative Anwendung, gestützt durch translationale Evidenz in Nagermodellen und eine registrierte randomisierte Studie (HEROES, NCT06579040), die derzeit Patientinnen einschließt. Noch keine veröffentlichte klinische Evidenz beim Menschen; HBOT wird als investigatives Adjuvans positioniert, nicht als Standardtherapie.
Protokoll
Druck
Nicht standardisiert
Dauer
Nicht standardisiert
Sitzungen
Nicht standardisiert (HEROES-Studienprotokoll Veröffentlichung ausstehend)
Frequenz
Nicht standardisiert
Evidenzgrundlage: Translational + Registrierte Studie mit Ausstehenden Ergebnissen