Servicio
Salud de la mujer
Lesión por radiación pélvica (FDA), endometriosis (experimental)
Aplicaciones de la HBOT
Lesión por radiación pélvica
HBOT para la lesión tisular tardía por radiación en estructuras pélvicas (cistitis por radiación, proctitis, estenosis vaginal) tras radioterapia por cáncer ginecológico. Remite a la indicación Lesión por radiación tardía aprobada por la FDA; el contexto de la salud de la mujer destaca las manifestaciones específicamente pélvicas.
Protocolo
Presión
2.0 – 2.4 ATA
Duración
90 min
Sesiones
30 – 60
Frecuencia
Una vez al día, 5×/semana
Base de evidencia: UHMS / Estándar de atención
Endometriosis
Aplicación experimental respaldada por evidencia traslacional en modelos de roedores y por un ensayo aleatorizado registrado (HEROES, NCT06579040) actualmente en fase de reclutamiento. Aún no existe evidencia clínica publicada en humanos; la HBOT se posiciona como adyuvante experimental, no estándar de atención.
Protocolo
Presión
No estandarizado
Duración
No estandarizado
Sesiones
No estandarizado (protocolo del estudio HEROES pendiente de publicación)
Frecuencia
No estandarizado
Base de evidencia: Traslacional + ensayo registrado en espera de resultados
Última actualización: