Τμήμα

Γυναικολογική Υγεία

Πυελική ακτινική κάκωση (FDA), ενδομητρίωση (ερευνητικό)

1 Εγκεκριμένες FDA 1 υπό έρευνα

Εφαρμογές HBOT

Εγκεκριμένο FDA Level A

Πυελική Ακτινική Κάκωση

HBOT για όψιμη ακτινική βλάβη ιστών σε πυελικές δομές (ακτινική κυστίτιδα, ορθίτιδα, κολπική στένωση) μετά από ακτινοθεραπεία γυναικολογικού καρκίνου. Παραπέμπει στην εγκεκριμένη από το FDA ένδειξη Καθυστερημένης Ακτινικής Βλάβης· το πλαίσιο της γυναικολογικής υγείας τονίζει τις πυελικά ειδικές εκδηλώσεις.

Πρωτόκολλο

Πίεση

2.0 – 2.4 ATA

Διάρκεια

90 min

Συνεδρίες

30 – 60

Συχνότητα

Μία φορά την ημέρα, 5×/εβδομάδα

Τεκμηρίωση: UHMS / Πρότυπο Θεραπείας

Αναφορές: 1 12
Αναδυόμενα Στοιχεία Level C

Ενδομητρίωση

Ερευνητική εφαρμογή που υποστηρίζεται από μεταγωγικά στοιχεία σε μοντέλα τρωκτικών και μία καταχωρημένη τυχαιοποιημένη δοκιμή (HEROES, NCT06579040) που αυτή τη στιγμή εγγράφει ασθενείς. Δεν υπάρχουν δημοσιευμένα κλινικά στοιχεία σε ανθρώπους ακόμη· η HBOT τοποθετείται ως ερευνητική επικουρική, όχι ως πρότυπο θεραπείας.

Πρωτόκολλο

Πίεση

Not standardised

Διάρκεια

Not standardised

Συνεδρίες

Μη τυποποιημένο (πρωτόκολλο HEROES εκκρεμεί δημοσίευση)

Συχνότητα

Μη τυποποιημένο

Τεκμηρίωση: Μεταγωγική + Καταχωρημένη Δοκιμή Εκκρεμώντας Αποτελεσμάτων

Αναφορές: 41 42 43