Reparto
Salute della donna
Danno radiogeno pelvico (FDA), endometriosi (sperimentale)
Applicazioni della HBOT
Danno radiogeno pelvico
HBOT per il danno radiogeno tardivo dei tessuti nelle strutture pelviche (cistite radiogena, proctite, stenosi vaginale) dopo radioterapia per cancro ginecologico. Rimanda all'indicazione Danno radiogeno tardivo approvata dalla FDA; il contesto della salute della donna sottolinea le manifestazioni pelviche specifiche.
Protocollo
Pressione
2.0 – 2.4 ATA
Durata
90 min
Sedute
30 – 60
Frequenza
Una volta al giorno, 5×/settimana
Base di evidenza: UHMS / Standard di cura
Endometriosi
Applicazione sperimentale supportata da evidenze traslazionali in modelli animali roditori e da uno studio randomizzato registrato (HEROES, NCT06579040) attualmente in fase di reclutamento. Non esistono ancora evidenze cliniche pubblicate sull'uomo; l'HBOT è posizionata come adiuvante sperimentale, non standard di cura.
Protocollo
Pressione
Non standardizzato
Durata
Non standardizzato
Sedute
Non standardizzato (protocollo dello studio HEROES in attesa di pubblicazione)
Frequenza
Non standardizzato
Base di evidenza: Traslazionale + studio registrato in attesa di risultati
Ultimo aggiornamento: