Verbrennungen, chronische Wunden, Hauttransplantate, dermatologische Entzündungen

4 FDA-zugelassen 1 in Forschung

HBOT-Anwendungen

FDA-zugelassen Level A

Chronische nicht heilende Wunden

Adjuvante HBOT bei chronischen nicht heilenden Wunden, einschließlich diabetischer Fußulzera und vaskulärer Ulzera. Die Evidenzbasis für die Heilung chronischer Wunden ist die robusteste dermatologische HBOT-Anwendung.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

20 – 40

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 1 7

FDA-zugelassen Level A

Strahlendermatitis & Strahlenschäden des Weichgewebes

Behandlung der Strahlendermatitis und der verzögerten Weichgewebeheilung nach Strahlentherapie. Fördert die Angiogenese in hypoxischem, hypovaskulärem, hypozellulärem Gewebe.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

20 – 40

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 1 12

FDA-zugelassen Level B

Gefährdete Hauttransplantate & Lappen

Salvage-Adjuvans bei ischämischen oder venös gestauten Hauttransplantaten und Lappen. Eine frühere Initiierung bei erkannten Perfusionsproblemen ist mit besseren Ergebnissen assoziiert; HBOT verbessert die Sauerstoffversorgung, die Angiogenese, die Fibroblastenaktivität und die Ödemkontrolle.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

20 – 30

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 1 13 33

FDA-zugelassen Level A

Verbrennungen & nekrotisierende Weichgewebeinfektion

Adjuvante Behandlung bei nekrotisierender Fasziitis, Fournier-Gangrän und schweren Verbrennungen. Reduziert Sterblichkeit und Gewebeverlust in Kombination mit chirurgischem Débridement und Antibiotikatherapie.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

20 – 30

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 1 10 33

Aufkommende Evidenz Level C

Entzündliche Dermatosen

Evidenz auf Fall- und Kleinkohorten-Ebene bei atopischer Dermatitis (Übersichtsarbeit 2025 + pädiatrische Studie) und Psoriasis (Fallberichte 2009). Weitere entzündliche Erkrankungen (Hidradenitis suppurativa, livedoide Vaskulopathie, Pyoderma gangraenosum) verfügen über frühe klinische Berichte, jedoch fehlen robuste Studien. HBOT wird als adjuvante, nicht als Erstlinientherapie positioniert.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.8 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

6 – 30 (stark variabel)

Frequenz

Täglich, protokollabhängig

Evidenzgrundlage: Fallberichte & Kleine Studien

Quellen: 33 34 35 36