Abteilung

Plastische Chirurgie

Gefährdete Transplantate/Lappen, postoperative Erholung, Strahlenschäden, rekonstruktive Fälle

4 FDA-zugelassen 1 in Forschung

HBOT-Anwendungen

FDA-zugelassen Level B

Gefährdete Hauttransplantate & Lappen

Salvage-Adjuvans bei ischämischen oder venös gestauten Hauttransplantaten und Lappen. Eine frühere Initiierung bei erkannten Perfusionsproblemen ist mit besseren Ergebnissen assoziiert; HBOT verbessert die Sauerstoffversorgung, die Angiogenese, die Fibroblastenaktivität und die Ödemkontrolle.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

20 – 30

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

FDA-zugelassen Level A

Schwierige postoperative Wunden

Adjuvante HBOT bei postoperativen Wunden mit verzögerter Heilung, insbesondere in kompromittierten Gewebebetten (strahlengeschädigt, ischämisch oder kontaminiert). Verweist auf die FDA-zugelassene Indikation Problemwunden; der plastisch-chirurgische Kontext betont die frühe Intervention, wenn die operative Revision allein nicht ausreicht.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.4 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

20 – 30

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 1 7
FDA-zugelassen Level A

Strahlengeschädigtes Gewebe

HBOT bei Strahlennekrose des Weichgewebes vor oder nach rekonstruktiver Chirurgie. Fördert die Angiogenese in hypoxischem, hypovaskulärem, hypozellulärem Gewebe und verbessert die Ergebnisse rekonstruktiver Eingriffe an strahlengeschädigtem Gewebe.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.4 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

30 – 60

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 1 12
FDA-zugelassen Level A

Verbrennungen & nekrotisierende Weichgewebeinfektion

Adjuvante Behandlung schwerer Verbrennungen, nekrotisierender Fasziitis und traumatischer Weichgewebsverletzungen. Reduziert Sterblichkeit und Gewebeverlust in Kombination mit chirurgischem Débridement und Antibiotikatherapie.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

20 – 30

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: UHMS / Standardtherapie

Quellen: 1 10
Aufkommende Evidenz Level B

Ästhetische & Rekonstruktive Erholung

Evidenz vergleichender Ergebnisse in der ästhetischen und rekonstruktiven Erholung. Eine Facelift-Fall–Kontroll-Studie von 2023 (n=20) berichtete über eine durchschnittliche Wundheilung von 13,3 vs. 36,9 Tagen (p<0,001), wenn HBOT innerhalb von 24 h nach der Operation begonnen wurde. Fallserien zu kosmetischen und rekonstruktiven ischämischen Weichgewebewunden berichten einen konsistenten Salvage-Nutzen. HBOT wird als Salvage- und Erholungs-Adjuvans positioniert, nicht als routinemäßiger Verstärker unkomplizierter kosmetischer Chirurgie.

Protokoll

Druck

2.0 – 2.5 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

5 – 10 (ästhetisch) / 20 – 30 (Transplantat-/Lappen-Rettung)

Frequenz

Einmal täglich; innerhalb von 24 h nach OP bei Rettungsfällen

Evidenzgrundlage: Fall–Kontroll-Studie (Neel et al., 2023) + Übersichten