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Reparto

Settore chirurgico

Ortopedia, plastica, cardiotoracica, vascolare

4 approvate dalla FDA 2 in ricerca

Applicazioni della HBOT

Approvato dalla FDA Level A

Osteomielite refrattaria

Trattamento adiuvante standard di cura per l'osteomielite cronica non responsiva alla terapia convenzionale. L'HBOT potenzia l'azione battericida dei leucociti nell'osso avascolare e promuove la neovascolarizzazione.

Protocollo

Pressione

2.0 – 2.4 ATA

Durata

90 min

Sedute

30 – 60

Frequenza

Una volta al giorno, 5×/settimana

Base di evidenza: UHMS / Approvato dalla FDA

Riferimenti: 9
Approvato dalla FDA Level A

Lesioni da schiacciamento e sindrome compartimentale

Approvata per le ischemie traumatiche acute. Riduce l'edema post-ischemico e preserva il tessuto a rischio nelle lesioni da schiacciamento gravi.

Protocollo

Pressione

2.0 – 2.4 ATA

Durata

90 min

Sedute

10 – 20

Frequenza

Una volta al giorno, 5×/settimana

Base di evidenza: UHMS / Approvato dalla FDA

Riferimenti: 9
Approvato dalla FDA Level B

Innesti cutanei e lembi compromessi

Terapia di salvataggio per lembi ricostruttivi e innesti cutanei ischemici. Riduce la necrosi ipossica attraverso una migliore ossigenazione tissutale e l'angiogenesi.

Protocollo

Pressione

2.0 – 2.4 ATA

Durata

90 min

Sedute

20 – 30

Frequenza

Una volta al giorno, 5×/settimana

Base di evidenza: UHMS / Approvato dalla FDA

Riferimenti: 9
Sperimentale / Preclinico Level B

Recupero postoperatorio (TKA)

Evidenze emergenti mostrano che l'HBOT accelera il recupero e riduce il danno muscolare dopo l'artroplastica totale di ginocchio e i principali interventi ortopedici.

Protocollo

Pressione

2.0 ATA

Durata

90 min

Sedute

10 – 20

Frequenza

Una volta al giorno, 5×/settimana

Base di evidenza: Ricerca clinica

Riferimenti: 10
Approvato dalla FDA Level B

Ustioni termiche

Trattamento adiuvante per le ustioni termiche acute. Riduce l'edema, promuove l'epitelizzazione e diminuisce il rischio di infezione.

Protocollo

Pressione

2.0 – 2.4 ATA

Durata

90 min

Sedute

20 – 30

Frequenza

Una o due volte al giorno

Base di evidenza: UHMS / Approvato dalla FDA

Riferimenti: 1
Sperimentale / Preclinico Level C

Angiogenesi terapeutica (cardiaca)

Uso sperimentale per la cardiopatia ischemica cronica stabile e il miglioramento della funzione ventricolare sinistra post-infarto miocardico attraverso l'angiogenesi mediata da VEGF.

Protocollo

Pressione

2.0 – 2.4 ATA

Durata

90 min

Sedute

30 – 40

Frequenza

Una volta al giorno, 5×/settimana

Base di evidenza: Sperimentale

Riferimenti: 12

Ultimo aggiornamento: