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Servicio

Sector de cirugía

Ortopedia, plástica, cardiotorácica, vascular

4 aprobadas por la FDA 2 en investigación

Aplicaciones de la HBOT

Aprobado por la FDA Level A

Osteomielitis refractaria

Tratamiento adyuvante estándar de atención para la osteomielitis crónica que no responde a la terapia convencional. La HBOT potencia la acción bactericida de los leucocitos en el hueso avascular y promueve la neovascularización.

Protocolo

Presión

2.0 – 2.4 ATA

Duración

90 min

Sesiones

30 – 60

Frecuencia

Una vez al día, 5×/semana

Base de evidencia: UHMS / Aprobado por la FDA

Referencias: 9
Aprobado por la FDA Level A

Lesiones por aplastamiento y síndrome compartimental

Aprobada para las isquemias traumáticas agudas. Reduce el edema posisquémico y preserva el tejido en riesgo en las lesiones por aplastamiento graves.

Protocolo

Presión

2.0 – 2.4 ATA

Duración

90 min

Sesiones

10 – 20

Frecuencia

Una vez al día, 5×/semana

Base de evidencia: UHMS / Aprobado por la FDA

Referencias: 9
Aprobado por la FDA Level B

Injertos cutáneos y colgajos comprometidos

Terapia de rescate para colgajos reconstructivos e injertos cutáneos isquémicos. Reduce la necrosis hipóxica mediante una mejor oxigenación tisular y la angiogénesis.

Protocolo

Presión

2.0 – 2.4 ATA

Duración

90 min

Sesiones

20 – 30

Frecuencia

Una vez al día, 5×/semana

Base de evidencia: UHMS / Aprobado por la FDA

Referencias: 9
Experimental / Preclínico Level B

Recuperación postoperatoria (TKA)

La evidencia emergente muestra que la HBOT acelera la recuperación y reduce el daño muscular tras la artroplastia total de rodilla y los principales procedimientos ortopédicos.

Protocolo

Presión

2.0 ATA

Duración

90 min

Sesiones

10 – 20

Frecuencia

Una vez al día, 5×/semana

Base de evidencia: Investigación clínica

Referencias: 10
Aprobado por la FDA Level B

Quemaduras térmicas

Tratamiento adyuvante para las quemaduras térmicas agudas. Reduce el edema, promueve la epitelización y disminuye el riesgo de infección.

Protocolo

Presión

2.0 – 2.4 ATA

Duración

90 min

Sesiones

20 – 30

Frecuencia

Una o dos veces al día

Base de evidencia: UHMS / Aprobado por la FDA

Referencias: 1
Experimental / Preclínico Level C

Angiogénesis terapéutica (cardiaca)

Uso experimental para la cardiopatía isquémica crónica estable y la mejora de la función ventricular izquierda tras infarto de miocardio mediante la angiogénesis mediada por VEGF.

Protocolo

Presión

2.0 – 2.4 ATA

Duración

90 min

Sesiones

30 – 40

Frecuencia

Una vez al día, 5×/semana

Base de evidencia: Experimental

Referencias: 12

Última actualización: