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Evidencia clínica

Indicaciones

Aplicaciones de la HBOT en todo el espectro de la evidencia — desde afecciones de estándar de atención aprobadas por la FDA y reconocidas por la UHMS hasta usos experimentales emergentes con evidencia clínica preliminar.

Indicaciones aprobadas por la FDA

La Undersea and Hyperbaric Medical Society (UHMS) reconoce 14 afecciones para las que la HBOT está aprobada como tratamiento estándar de atención, con niveles de evidencia que van de A (evidencia sólida de ECA) a B (observacional/consenso de expertos).

Isquemias agudas

Toxicidades

Enfermedades infecciosas

Trastornos por gas/burbujas

Cicatrización de heridas

Trastornos sensoriales

Las 14 indicaciones están reconocidas por la Undersea and Hyperbaric Medical Society (UHMS) y cubiertas por Medicare/Medicaid en los Estados Unidos. Los niveles de evidencia siguen los criterios de clasificación de la UHMS.

Evidencia emergente

Afecciones en las que la evidencia clínica preliminar respalda el uso experimental de la HBOT. Los niveles de evidencia se mantienen en B o C; por lo general se espera la replicación independiente de los hallazgos de grupos de investigación únicos.

Síndromes posvirales

Síndromes de dolor crónico

Enfermedad cutánea inflamatoria

Cirugía estética y reconstructiva

Salud reproductiva

Trastornos neuropsiquiátricos

20 Level B

Trastornos neuropsiquiátricos

Trastorno de estrés postraumático (TEPT)

El trastorno de estrés postraumático (TEPT) es un trastorno relacionado con el trauma y los factores estresantes, caracterizado por recuerdos intrusivos, evitación, hiperexcitación y alteraciones del estado de ánimo y la cognición, con cambios documentados en la actividad cerebral y la integridad de la sustancia blanca. Se ha estudiado un protocolo específico de HBOT como medio para inducir neuroplasticidad en el TEPT establecido, a menudo resistente al tratamiento; en lugar de actuar farmacológicamente, se propone que impulsa la neuroplasticidad a través de la paradoja hiperóxica-hipóxica, acompañada en los ensayos de una mejor conectividad funcional en reposo en las redes por defecto, ejecutiva central y de saliencia (2024) y de un aumento de la anisotropía fraccional de la sustancia blanca en los tractos fronto-límbicos, la rodilla del cuerpo calloso y el fórnix en la imagen por tensor de difusión (DTI) (2022). Un ensayo aleatorizado controlado con simulación (sham) en 56 veteranos de combate (60 sesiones, 90 minutos, 100% O₂ a 2 ATA) halló que las puntuaciones CAPS-5 descendieron de 42.6 a 25.8 con la HBOT, mientras que el grupo de simulación no mejoró; un ensayo clínico aleatorizado controlado (ECA) anterior en TEPT resistente al tratamiento mostró mejoras concordantes de los síntomas y de la neuroimagen; una revisión sistemática y metaanálisis de 2026 agrupó dos ECA con simulación sobre el TEPT y notificó un efecto grande, advirtiendo no obstante que los estudios son pequeños y preliminares; y una cohorte observacional prospectiva de 2026 de 50 veteranos estadounidenses notificó reducciones mantenidas a los seis meses. El protocolo experimental tal como se estudió —no una recomendación clínica— consistió en 60 sesiones diarias de 90 minutos, oxígeno al 100% a 2 ATA, con pausas de aire intermitentes. La evidencia aleatorizada procede en gran medida de un único grupo de investigación (Sagol Center / Shamir Medical Center) —la misma procedencia que las entradas de COVID persistente y fibromialgia—, aunque, a diferencia de aquellas, ahora existe una corroboración independiente temprana (una cohorte observacional estadounidense y un metaanálisis de un grupo no afiliado). Los tamaños muestrales siguen siendo pequeños y se necesitan ensayos aleatorizados multicéntricos más amplios. La HBOT para el TEPT sigue siendo experimental y no está aprobada por la FDA.

Evidencia emergente

Estas indicaciones no están aprobadas por la FDA y actualmente no están cubiertas por Medicare/Medicaid en los Estados Unidos. Se presentan para contexto clínico; las decisiones terapéuticas requieren una evaluación individual.