Service
Santé de la femme
Lésions radiques pelviennes (FDA), endométriose (expérimental)
Applications de l'HBOT
Lésions radiques pelviennes
HBOT dans les lésions tissulaires radiques tardives des structures pelviennes (cystite radique, rectite, sténose vaginale) après radiothérapie d'un cancer gynécologique. Renvoie à l'indication « Lésions radiques tardives » approuvée par la FDA ; dans le contexte de la santé de la femme, l'accent est mis sur les manifestations spécifiquement pelviennes.
Protocole
Pression
2.0 – 2.4 ATA
Durée
90 min
Séances
30 – 60
Fréquence
Une fois par jour, 5×/semaine
Base de preuves: UHMS / Traitement de référence
Endométriose
Application expérimentale étayée par des données translationnelles issues de modèles de rongeurs et par un essai randomisé enregistré (HEROES, NCT06579040) actuellement en cours de recrutement. Aucune donnée clinique publiée chez l'humain à ce jour ; l'HBOT est positionnée comme adjuvant expérimental, et non comme traitement de référence.
Protocole
Pression
Non standardisé
Durée
Non standardisé
Séances
Non standardisé (protocole de l'essai HEROES en attente de publication)
Fréquence
Non standardisé
Base de preuves: Données translationnelles + essai enregistré en attente de résultats
Dernière mise à jour: