Entzündliche Dermatosen wie atopische Dermatitis und Psoriasis werden als adjuvante HBOT-Ziele untersucht. Die aktuelle Unterstützung beschränkt sich auf Fallberichte und kleine Kohorten und deutet auf einen möglichen Nutzen in ausgewählten, therapieresistenten Fällen über die entzündungshemmenden und gewebeoxygenierenden Wirkungen der HBOT hin. Es handelt sich um Evidenz der Stufe C — vorläufig und in Erprobung — und kein Ersatz für etablierte dermatologische Therapien.

Evidenzstufe C Aufkommende Evidenz

Zusammenfassung der Evidenz

Evidenz auf Fallebene und aus kleinen Kohorten stützt HBOT als adjuvante Therapie bei ausgewählten entzündlichen Hauterkrankungen, vor allem atopischer Dermatitis und Psoriasis. Eine Übersichtsarbeit von 2025 und eine pädiatrische Studie von 2021 beschreiben Reduktionen von Pruritus, Läsionsschweregrad und Staphylococcus-aureus-Besiedlung bei schwerer atopischer Dermatitis nach HBOT-Zyklen. Zwei Fallberichte von 2009 dokumentieren eine Remission der Psoriasis vulgaris mit HBOT (ein pustulöser/arthropathischer Fall nach 6 Sitzungen bei 2,8 ATA × 60 Min.; ein Plaque-Fall mit Besserung nach 15 Sitzungen bei 2,0 ATA × 90 Min.). Weitere entzündliche Dermatosen — Hidradenitis suppurativa, livedoide Vaskulopathie, Pyoderma gangraenosum — wurden in frühen klinischen Berichten beschrieben, es fehlen jedoch belastbare Studien. Die Protokolle variieren stark und sind nicht standardisiert; HBOT wird als adjuvant, nicht als Erstlinientherapie positioniert.

Behandlungsprotokoll

Protokoll

Druck

2.0 – 2.8 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

6 – 30 (sehr variabel)

Frequenz

Täglich, protokollabhängig

Evidenzgrundlage: Fallberichte & kleine Studien (nicht standardisiert)

Quellen:

33 34 35 36

Vollständige Quellenangaben auf der Literaturseite.

Zuletzt aktualisiert: 30. Mai 2026