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Rehabilitationsmedizin

Genesung nach Schlaganfall, SHT/Postkommotionssyndrom, Long COVID, Fibromyalgie

0 FDA-zugelassen 4 in Forschung

Die Rehabilitationsmedizin setzt HBOT als Ergänzung in der Genesungsphase ein — zur Unterstützung der funktionellen Erholung und der Neuroplastizität nach neurologischer Schädigung und bei chronisch behindernden Erkrankungen. Die Evidenz ist hier aufkommend und experimentell: HBOT wird als Ergänzung zur, nicht als Ersatz für die Standard-Rehabilitation untersucht. Die Anwendungen umfassen die chronische Genesung nach Schlaganfall, das Schädel-Hirn-Trauma und das Postkommotionssyndrom, Long COVID und Fibromyalgie.

HBOT-Anwendungen

Experimentell / Präklinisch Level B

Chronische Genesung nach Schlaganfall

Eine prospektive randomisierte Studie an Patienten 6–36 Monate nach einem Schlaganfall berichtete über eine verbesserte neurologische Funktion nach 40 HBOT-Sitzungen bei 2 ATA, wobei die Zugewinne mit Veränderungen der Hirnaktivität im SPECT korrelierten (Efrati 2013). Eine unabhängige randomisierte kontrollierte Studie (RKS) zur Machbarkeit, die HBOT mit einem Rehabilitationsprogramm aus Bewegung und mentaler Vorstellung kombinierte, fand den kombinierten Ansatz sicher und durchführbar, mit Trends zu verbesserter motorischer Funktion der oberen Extremität (Schiavo 2020). Experimentell; nicht von der FDA zugelassen.

Protokoll

Druck

2 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

40

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: Efrati 2013 (RKS); Schiavo 2020 (Machbarkeits-RKS)

Quellen: 49 50
Experimentell / Präklinisch Level B (contested)

Schädel-Hirn-Trauma / Postkommotionelle Genesung

Die Evidenz ist gemischt. Studien der chronischen Phase berichten über Nutzen: eine Crossover-RKS bei Erwachsenen mit anhaltendem Postkommotionssyndrom 1–5 Jahre nach leichtem SHT zeigte eine Verbesserung von Kognition und Lebensqualität mit SPECT-Korrelaten (Boussi-Gross 2013), und eine scheinkontrollierte, doppelblinde RKS bei Kindern mit persistierendem Postkommotionssyndrom zeigte eine kognitive und verhaltensbezogene Verbesserung mit mikrostrukturellen MRT-Korrelaten (Hadanny 2022). Allerdings fanden scheinkontrollierte Studien bei Militärangehörigen mit leichtem SHT, dass sich HBOT und eine Niederdruck-Luft-Kontrolle ähnlich verbesserten, ohne einen klaren HBOT-spezifischen Nutzen (Walker/Cifu 2014), und eine kritische Bewertung argumentiert, dass der scheinbare Effekt einen Teilnahmeeffekt widerspiegeln könnte, inmitten einer ungelösten Debatte darüber, ob die Niederdruck-„Schein"-Behandlung selbst biologisch aktiv ist (Bennett 2018). Experimentell; nicht von der FDA zugelassen.

Protokoll

Druck

2 ATA

Dauer

60 – 90 min

Sitzungen

40 – 60

Frequenz

Einmal täglich, 5×/Woche

Evidenzgrundlage: Gemischte RKS-Evidenz (Boussi-Gross 2013; Hadanny 2022; Walker/Cifu 2014)

Experimentell / Präklinisch Level B

Long COVID (Post-COVID-Syndrom)

Relevant für die Rehabilitation in Bezug auf Fatigue, Kognition und funktionelle Genesung. Siehe die Indikation Long COVID für die vollständige Evidenz und das Protokoll.

Protokoll

Druck

2.0 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

40

Frequenz

5×/Woche

Evidenzgrundlage: Zilberman-Itskovich et al., 2022 (RKS)

Experimentell / Präklinisch Level B

Fibromyalgie

Relevant für die Rehabilitation bei chronischen Schmerzen und funktioneller Beeinträchtigung. Siehe die Indikation Fibromyalgie für die vollständige Evidenz und das Protokoll.

Protokoll

Druck

2.0 ATA

Dauer

90 min

Sitzungen

40

Frequenz

5×/Woche

Evidenzgrundlage: Efrati et al., 2015 (prospektive kontrollierte Studie)

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