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Daño cerebral adquirido

Recuperación crónica post-ictus

En la fase crónica tras un ictus, la HBOT se ha estudiado como medio para reactivar la neuroplasticidad en tejido cerebral que funciona de forma deficiente. Un ensayo aleatorizado notificó mejoras neurológicas y de la calidad de vida tras 40 sesiones a 2 ATA, y un ensayo de viabilidad independiente halló que la HBOT es segura junto con la rehabilitación. Una revisión Cochrane no encontró evidencia sólida de beneficio en el ictus agudo. Experimental; no aprobada por la FDA.

Nivel de evidencia B Evidencia emergente

Resumen de la evidencia

Muchos supervivientes de un ictus conservan déficits motores, sensitivos y cognitivos mucho después del episodio agudo, y los avances de la rehabilitación convencional suelen estabilizarse en los meses siguientes. La HBOT se ha estudiado en esta fase crónica como medio para reactivar la neuroplasticidad en regiones cerebrales que siguen vivas pero funcionan de forma deficiente.

Un ensayo prospectivo aleatorizado incluyó a 74 pacientes de 6–36 meses tras un ictus, de los cuales se analizaron 59 (Efrati 2013): un grupo recibió 40 sesiones de HBOT (90 minutos, oxígeno al 100% a 2 ATA, cinco días por semana), mientras que el otro actuó como control sin tratamiento durante dos meses antes de pasar de forma cruzada al mismo ciclo de HBOT. La función neurológica (NIHSS), las actividades de la vida diaria y la calidad de vida mejoraron significativamente tras la HBOT, pero no durante el periodo de control, y la SPECT mostró un aumento de la actividad principalmente en regiones que parecían viables en la TC pero presentaban baja actividad metabólica.

Un ensayo aleatorizado de viabilidad independiente realizado en Toronto con 27 pacientes de 3–48 meses tras un ictus (Schiavo 2020) halló que la HBOT combinada con un programa de ejercicio del miembro superior e imaginería mental es segura y viable, con tendencias hacia una mejor función motora del miembro superior; las diferencias entre los grupos no fueron estadísticamente significativas.

Esta evidencia de la fase crónica debe distinguirse del ictus agudo: una revisión sistemática Cochrane de 11 ensayos aleatorizados con 705 participantes no encontró evidencia sólida de que la HBOT mejore los resultados clínicos cuando se aplica en la fase aguda del ictus isquémico, aunque señaló que no se ha descartado la posibilidad de beneficio (Bennett 2014).

El principal ensayo de la fase crónica no tuvo control simulado (sham), por lo que los participantes conocían su asignación, y procede del mismo grupo de investigación israelí (Assaf Harofeh, actualmente Shamir Medical Center) que las entradas de COVID persistente, fibromialgia y TEPT. El protocolo tal como se estudió —no una recomendación clínica— consistió en 40 sesiones diarias de 90 minutos, oxígeno al 100% a 2 ATA, cinco días por semana. La HBOT para la recuperación tras un ictus sigue siendo experimental y no está aprobada por la FDA.

Protocolo de tratamiento

Protocolo

Presión

2 ATA

Duración

90 min

Sesiones

40

Frecuencia

Una vez al día, 5×/semana

Base de evidencia: Efrati et al., 2013 (ECA)

Referencias:

Referencias completas en la página de bibliografía.

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